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专业在线股票配资网 维恩妥尤单抗获批,用于治疗晚期尿路上皮癌


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8月20日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准注射用维恩妥尤单抗(商品名:备思复)用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。

尿路上皮癌是一种影响下尿路(膀胱和尿道)和上尿路(输尿管和肾盂)的严重且常见的癌症。2022年中国有超过92000患者确诊膀胱癌,约41000名患者死亡。晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率尤为低下,迫切需要新的疗法延长患者生命。

维恩妥尤单抗是全球首个靶向Nectin-4的ADC(抗体-药物偶联物)。这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果,维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。

南方+记者 严慧芳专业在线股票配资网

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